Por riesgo a desarrollar cáncer, la Cofepris derivados de raditidina
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) reiteró la suspensión de la producción, distribución y venta de medicamentos que contengan ranitidina, esto debido a la presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA), que incremente el riesgo de desarrollar cáncer.
La Cofepris insta a las empresas titulares de los registros sanitarios y laboratorios a que cumplan con los requerimientos.
A los Servicios de Salud, distribuidores y puntos de venta, con existencias de productos de Ranitidina próximos a caducar, recomendó contactar a las empresas proveedoras de los mismos de conformidad a lo establecido en los contratos comerciales existentes entre las partes, para establecer las acciones y disposiciones correspondientes.
La Cofepris recomienda a la población en general debe evitar la compra de medicamentos que contengan Ranitidina.
A quienes están bajo tratamiento médico con productos que contienen Ranitidina, deberán acudir a su médico para cambiar su medicación.
Al personal médico, no prescribir medicamentos que contengan Ranitidina, y considerar otras alternativas terapéuticas.
A las farmacias y distribuidores, mantener la suspensión y la comercialización de los medicamentos que en su formulación contengan Ranitidina, en tanto se toman las medidas que garanticen la seguridad del producto.
También piden reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionada al uso o consumo de los productos que contengan Ranitidina en la liga electrónica “¿Te hizo daño un medicamento?” de la página web de la COFEPRIS https://www.go.mmx/cofepris o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
